| ชื่อแบรนด์: | aa ss |
| หมายเลขรุ่น: | CQDHX |
| ขั้นต่ำ: | 1ชุด |
| ราคา: | $20,000 to $500,000 per set |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | แอล/C,ที/ที |
| ความสามารถในการจัดหา: | 5 ชุด/เดือน |
ฉัน ภาพรวมสินค้า
น้ําเสียที่มีพิษสูงมาจากอุตสาหกรรม เช่น การสังเคราะห์ยาฆ่าแมลง/ยา, สารเคมีดี, การผลิตสีและสารกลาง, สารเคมีถ่านหิน, การเคลือบไฟฟ้าอิเล็กทรอนิกส์และการหมักยาคุณลักษณะหลักของมันคือการมีสารพิษที่รบกวนหรือฆ่าจุลินทรีย์อย่างมาก รวมถึง แต่ไม่จํากัดต่อ:ฟีโนลและคลอโรเฟโนล, ไฮโดรคาร์บอนอารามะปลอลิซิกล, สารผสมเฮเตโรซิกล (ไพริดีน, คินอลิน, ไทยาโซล, ฯลฯ), ซีอันได, ไทโยซานาต, สะสมโลหะหนัก และปริมาณสารละลายอินทรีย์ที่เหลือสูง
ปัญหาที่สําคัญกับน้ําเสียประเภทนี้คือสารพิษที่ทําให้ sludge ที่ทํางานในระบบชีววิทยา (A / O, SBR, MBR เป็นต้น)) จะลดลงอย่างรวดเร็วในกิจกรรม หรือแม้กระทั่งล่มสลายโดยสิ้นเชิงภายในชั่วโมง.
ระบบนี้ใช้เทคโนโลยีการออกซิเดชั่นทางไฟฟ้าเคมี ทําให้ไม่จําเป็นต้องระบาย และนําน้ําเสียที่มีพิษสูง มารักษาก่อนโดยตรงผ่านการออกซิเดนแบบอนอดิกโดยตรงและการชะลอไฟฟ้าเพื่อสร้างชนิดออกซิเดนที่แข็งแกร่ง เช่น รากนิคไฮโดรไซล (· OH)รากิคอลเหล่านี้โจมตีกลุ่มหน้าที่ที่ลักษณะของสารพิษอย่างรวดเร็ว กลุ่มไนโตรจะลดลง/ออกซิเดนและเปิดวงแหวน,วงแหวนเบนเซนจะ hydroxylated และต่อมาเปิดheterocycles ได้ถูกออกซิเดนและแตกโมเลกุลที่เป็นพิษขนาดใหญ่ถูกแปลงเป็นกรดและแอลกอฮอล์ที่มีโมเลกุลขนาดเล็กที่ไม่เป็นพิษหรือมีพิษต่ําความเป็นพิษทางชีววิทยาของน้ําล้างที่ได้รับการบําบัดลดลงอย่างสําคัญถึงระดับที่รับรองได้สําหรับจุลินทรีย์และสัดส่วน BOD5/COD เพิ่มขึ้นจากต่ํากว่า 0.35ทําให้มันสามารถเข้าสู่ระบบการบําบัดทางชีววิทยาในภายหลังได้อย่างปลอดภัย
กระบวนการทั้งหมดบริโภคไฟฟ้าเท่านั้น โดยไม่เพิ่มสารออกซิเดนต์หรือสารเคมีใด ๆ และไม่ผลิต sludge เคมีหรือสับซ้อนขยะอันตรายที่เต็มไปด้วยสารมันทํางานที่อุณหภูมิและความดันปกติ, ทําให้มันเป็นหน่วยล่วงหน้าที่เหมาะสมในการแก้ปัญหาของน้ําเสียที่เป็นพิษมากที่ "ไม่สามารถรักษาโดยตรงด้วยชีวเคมี"
II. ความยากลําบากในการบําบัดน้ําเสียที่เป็นพิษสูงและสารละลายด้วยอุปกรณ์นี้
|
แก้ปัญหา |
โลหิตไฟฟ้าเคมี |
|
สารพิษยับยั้งกิจกรรมของจุลินทรีย์อย่างหนัก ส่งผลให้ระบบชีวเคมีล้มเหลวบ่อย ๆ |
อิเล็กทรอเคมีก่อนการกําจัดพิษ ทําลายกลุ่มพิษอย่างรวดเร็วภายใน 1-2 ชั่วโมงการกําจัดอาการกีดขวางต่อจุลินทรีย์ และการรับประกันการทํางานที่มั่นคงในระยะยาวของระบบชีวเคมี. |
|
วิธีการประเพณีใช้การละลายระดับสูง (10-50 เท่า) ซึ่งเพิ่มปริมาณน้ําที่ต้องรักษาและการลงทุนที่จําเป็นในการก่อสร้าง |
วิธีนี้รักษาน้ําดิบโดยตรงโดยไม่ต้องละลาย โดยรักษาปริมาตรการรักษาที่เท่ากัน ใช้พื้นที่อุปกรณ์น้อยกว่าและมีการลงทุนรวมที่ต่ํากว่าอย่างมากของสารละลายขนาดใหญ่ + การรักษาทางชีววิทยาขนาดใหญ่. |
|
วิธีการออกซิเดนทางเคมี (นาเดียมไฮโปคลอริต / โอโซน / เฟนตัน) ใช้สารปฏิกิริยาจํานวนมาก และสารออกซิเดนที่เหลือเองเป็นอันตรายต่อจุลินทรีย์ |
สัตว์ที่มีผลประกอบจากการใช้พลังงานไฟฟ้ามีอยู่ภายในตัวปฏิกิริยาเท่านั้น และปริมาณที่เหลือของมันก็ต่ํามากหลังจากเวลาที่อยู่ดังนั้นมันจะไม่นําไปสู่ระบบชีวเคมีในภายหลัง และทําให้การกักขัด. |
|
การออกซิเดชั่นของเฟนตันผลิตปริมาณโลหะเหล็กจํานวนมาก ซึ่งถูกจัดเป็นขยะอันตรายและมีค่าใช้จ่ายในการกําจัดสูง |
ไม่มีขยะแข็ง ไม่มีขยะอันตราย และไม่มีกระบวนการกําจัด sludge |
|
น้ําเสียมีองค์ประกอบที่ซับซ้อน มีสารพิษหลายประเภทและปรับปรุงปริมาณมาก ทําให้กระบวนการประเพณีไม่เหมาะสม |
ความสามารถในการออกซิเดชั่นทางเคมีไฟฟ้ามีสเปคเตอร์กว้าง และมีประสิทธิภาพต่อกลุ่มสารพิษที่ใช้งานต่างๆ เมื่อภาระพิษเพิ่มขึ้นเพียงกระแสปัจจุบันเท่านั้นที่จําเป็นต้องปรับและความเร็วในการตอบสนองเร็ว. |
|
น้ําเสียที่เป็นพิษมีความสามารถในการละลายทางชีวภาพที่ต่ํามาก (B / C < 0.15) ทําให้ขั้นตอนการบําบัดทางชีววิทยาเกือบไม่มีประสิทธิภาพ |
หลังจากการกําจัดสารพิษ อัตรา B/C เพิ่มขึ้นกว่า 035, สร้างแหล่งคาร์บอน "กินได้" สําหรับระบบชีวเคมี |
|
ไม่ มี วิธี การ ถอด ยา ที่ รวดเร็ว และ มี ประสิทธิภาพ ทํา ให้ บริษัท จําเป็น ต้อง ส่ง ผลิตภัณฑ์ ไป วาง ใน ที่อื่น |
ค่ารักษาในสถานที่ เพียง 1/5 ถึง 1/3 ของค่ารักษานอกสถานที่ และให้ผลกําไรในระยะยาวหลังจากการลงทุนครั้งเดียว |
|
สารพิษต้องการระยะเวลาที่ยาวนาน (2-4 สัปดาห์) เพื่อระบบชีววิทยาที่จะปลูกใหม่และปรับสภาพอากาศของ sludge ส่งผลให้เกิดการสูญเสียอย่างมากเนื่องจากการหยุดการผลิต |
อุปกรณ์ไฟฟ้าเคมีสามารถเปิดและหยุดได้ตลอดเวลา เมื่อการทํางานคงที่ น้ําเสียจะตรงกับมาตรฐานอย่างต่อเนื่องระบบทางชีวภาพจะไม่ได้รับผลกระทบจากพิษอีกต่อไปและความเสี่ยงของการหยุดการผลิตจะลดลงมาก |
II.หลักการทํางาน
หลังจากที่สารแข็งในระบายได้ถูกกําจัดโดยการกรอง, การชงหรือการกรอง น้ําเสียที่มีพิษสูงเข้าสู่ปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมีเมื่อปฏิกิริยาการกําจัดสารพิษต่อไปนี้เกิดขึ้นภายใต้การกระทําของอิเล็กตรอด:
(1)การออกซิเดนไฟฟ้าโดยตรง
ความเป็นพิษทางชีวภาพของสารพิษมักจะมาจากกลุ่มการทํางานทางเคมีหรือโครงสร้างโมเลกุลเฉพาะเจาะจงกลุ่มฟังก์ชันพิษเหล่านี้สูญเสียอิเล็กตรอนโดยตรง และถูกออกซิเดนและทําลาย:
ไนโทรเบนเซน: กลุ่มไนโตรลดลงเป็นกลุ่มอะมิโนที่คาโทด หรือออกซิเดนโดยตรงและเปิดที่แอโนด แหวนเบนเซนถูกฮิโดรไซเลตและออกซิเดนและแตกต่อการแปลงเป็นกรดอินทรีย์ที่มีพิษต่ําหรือไม่พิษ.
ฟีโนลิก: กลุ่มไฮดรอ็กซิลบนแหวนเบนเซนถูกออกซิเดตเป็นโครงสร้างคีโนน เปิดแหวนและสุดท้ายเหรียญเป็นกรดอินทรีย์โมเลกุลเล็ก
สารผสม Heterocyclic (pyridine, quinoline, thiazole, ฯลฯ): heterocycles ไนโตรเจน/ซัลเฟอร์ถูกเปิดโดยตรงที่พื้นผิว anode การกําจัด biotoxicity ของพวกเขา
ยาปฏิชีวนะ: โครงสร้างวงที่ใช้ได้ถูกออกซิเดนและแตกออก โดยสูญเสียกิจกรรมป้องกันแบคทีเรีย
ซีอันได: ออกซิเดนโดยตรงเป็นซีอันไดที่อะโนด, ต่อไปไฮดรอลิซเป็นอะโมเนียคและคาร์บอเนต, การกําจัดพิษโดยสมบูรณ์
(2)อิเล็กทรอนิกซ์ไซเดชั่นโดยตรง
อิเล็กทรอลิสส์น้ําด้วยแอโนด สร้างรากซิลไฮโดรไซลที่ออกซิเดนสูง (· OH, พลังงานออกซิเดน 2.80 V)ในขณะที่ใช้ไอออนคลอริดที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในน้ําเสียเพื่อผลิตคลอรีนที่ทํางาน (HOCl/OCl−)สารประสิทธิภาพเหล่านี้แพร่หลายในสารละลาย: พวกมันเสริมการออกซิเดนของสารพิษที่ออกซิเดนโดยตรงไม่สามารถไปถึงพวกมันยังแร่สารกลางที่ออกซิเดนบางส่วนเป็น CO2 และ H2O; และพร้อมกันทําการออกซิเดชั่นสเปคเตอร์กว้างของสารพิษหลาย ๆ ชนิด เพื่อให้แน่ใจว่ามีการกําจัดพิษอย่างละเอียด
(3)การเพิ่มอัตรา B/C
สารพิษมหาโมเลกุลถูกออกซิเดนเป็นกรดอินทรีย์โมเลกุลเล็ก, อัลโคล, อัลดีเฮดและสารกลางที่สามารถแยกออกทางชีวภาพได้อื่น ๆส่งผลให้มีการเพิ่มขึ้นอย่างมากของน้ําเสีย BOD5 และการลด COD (ส่วนหนึ่งเหมืองเป็น CO2)อัตราส่วน B / C เพิ่มขึ้นจาก 0.05 ~ 0.15 เป็น 0.35 ~ 0.60, ให้แหล่งคาร์บอนที่มีคุณภาพสูงสําหรับระยะการบําบัดทางชีววิทยา
IV ข้อดีหลัก
|
ข้อดี |
อธิบาย |
|
การล้างพิษอย่างรวดเร็วและแม่นยํา |
ภายใน 1-2 ชั่วโมง กลุ่มที่เป็นพิษที่ใช้งานได้ (ไนโทร, แหวนเบนเซน, เฮเตโรไซค์ลิก, แหวนลาคตาม, ฯลฯ) ถูกทําลาย ลดอัตราการยับยั้งของแบคทีเรียของน้ําเสียจาก > 90% เป็น < 20%ทําให้ระบบชีววิทยาสามารถรับแบคทีเรียได้โดยตรงและปลอดภัย. |
|
ไม่จําเป็นต้องละลาย การบําบัดน้ําดิบโดยตรง |
มันไม่ต้องการน้ําเพิ่มเติม มีประสิทธิภาพการบําบัดสูง และหลีกเลี่ยงวงจรที่ไม่มีประสิทธิภาพของ "การละลาย-การปรับปริมาณ" |
|
ปรับปรุงคุณสมบัติทางชีวเคมีให้ดีขึ้น |
อัตรา B/C เพิ่มขึ้นจากต่ํากว่า 0.1 เป็นมากกว่า 035ผลลัพธ์คือการปรับปรุงอัตราการกําจัด COD 40%~60% สําหรับระบบชีวเคมี |
|
กําจัดอันตรายของสารออกซิเดนต์ทางเคมีอย่างสมบูรณ์ |
โดยไม่ต้องเพิ่มสารออกซิเดนต์ภายนอก สัตว์ไฟฟ้าชีวภาพถูกใช้อย่างมีประสิทธิภาพภายในตัวปฏิกิริยาส่งผลให้มีน้ําล้างที่ไม่มีสารออกซิเดนต์ที่เหลือที่ยับยั้งกระบวนการทางชีววิทยาต่อ ๆ ไป. |
|
ไม่มีสารเคมี ไม่มีขยะแข็ง |
ไม่มีสารเคมีเพิ่มเติม และไม่มีขยะอันตราย เช่น หมากเหล็ก คาร์บอนที่อิ่มอิ่ม หรือคอนเซ็นเทรต |
|
โชคพิษแบบสเป็คตรัมกว้าง |
เมื่อประเภทหรือปริมาณสารพิษเปลี่ยนแปลง ความเข้มข้นของการรักษาสามารถปรับความเร็วโดยการปรับกระแสไฟฟ้า โดยมีเวลาตอบสนองของระบบในนาที |
|
การทํางานที่ปลอดภัยในอุณหภูมิและความดันปกติ |
ความดันการทํางาน 3 ~ 15V DC ไม่มีความดันสูง ไม่มีอุณหภูมิสูง ไม่มีความเสี่ยงในการเผาไหม้หรือระเบิด |
|
อิเล็กตรอนที่ใช้ได้นาน ไม่ต้องบํารุงรักษา |
อิเล็กทรอัดที่เคลือบด้วยไทเทเนียมทนทานต่อการกัดกร่อน และทนต่อมลพิษ ไม่ปรับขนาดหรือซับซ้อน และไม่จําเป็นต้องเปลี่ยนภายใต้สภาพการทํางานปกติ |
|
ลดต้นทุนการประมวลผลโดยรวมอย่างมาก |
แทนการกําจัดภายนอกหรือการเพิ่มสารออกซิเดนต์ในปริมาณสูง ค่าใช้จ่ายในการดําเนินงานต่อตันน้ําคือ 20% ถึง 40% ของวิธีการกําจัดพิษแบบดั้งเดิม |
V. รายละเอียดเทคนิค (สามารถปรับแต่งได้)
|
ปริมาตร |
ขอบเขต |
|
ปริมาณการแปรรูป |
1 ~ 500 m3/วัน (การทํางานแบบแบบจําลองในระยะ paralel) |
|
พลังงานติดตั้ง |
5 ~ 300 kW (ขึ้นอยู่กับปริมาณของสารพิษและปริมาณของน้ํา) |
|
โลตติจ์ทํางาน |
3 ~ 15 V (DC, ความดันที่ปลอดภัย) |
|
COD ของการไหล |
500 ~ 30000 mg/l |
|
อัตรา B/C ของน้ําเข้า |
00.02 ~ 0.20 |
|
อัตรา B/C ของน้ําเสีย |
0.35 ~ 0.60 |
|
อัตราการยับยั้งของแบคทีเรีย ( Influent) |
70% ~ 100% (พิษสูง) |
|
อัตราการยับยั้งของแบคทีเรีย (น้ําเสีย) |
≤ 20% (ไม่พิษหรือพิษต่ํา ปลอดภัยสําหรับชีวเคมี) |
|
อัตราการกําจัด COD (ส่วนล้างพิษ) |
20% ~ 50% (มุ่งเน้นเฉพาะการหักโซ่ลุปเปิด ไม่ใช่การเหมือง) |
|
การบริโภคพลังงานการล้างพิษ |
ขึ้นอยู่กับปริมาณสารพิษและความยากลําบากในการออกซิเดียน |
|
วัสดุอุปกรณ์ |
PP / สแตนเลส / ไทเทเนียม |
|
ความต้องการของน้ําเข้า (แนะนําการรักษาก่อน) |
SS ≤ 100 mg/L น้ํามัน ≤ 50 mg/L |
VI. ใช้กับกรณีเฉพาะเจาะจงที่เกี่ยวข้องกับน้ําเสียที่เป็นพิษสูง
|
ภาคย่อย |
ลักษณะของสารพิษ |
จุดสําคัญในการปรับปรุงการกําจัดพิษด้วยสารเคมีไฟฟ้า |
|
การสังเคราะห์ยาฆ่าแมลง/ยาฆ่าพืช |
มันมีสารออร์แกนโฟสฟาต ออร์แกนโคลอริน ไพเรทรอยด์ ไทราซีน เป็นต้น และเป็นสารพิษมากต่อสิ่งมีชีวิต |
การออกซิเดนโดยตรงทําลายกลุ่มปฏิกิริยาที่มีฟอสฟอรัสหรือคลอรีน ทําให้กลไกพิษอย่างการยับยั้ง acetylcholinesterase ถูกกําจัด |
|
สารเคมีชีวประสิทธิภาพและสารกลางสังเคราะห์ (การจัดทําชีวเคมี) |
อุปกรณ์ปฏิชีวนะที่เหลือที่มีแหวน β-lactam (เพนซิลลิน, cephalosporins), nitroimidazoles ฯลฯ ก่อให้เกิดการยับยั้งจุลินทรีย์ |
การออกซิเดชั่นจะเปิดวงกลมลาคทามและวงกลมไนตรอยิมิดาโซล ทําให้ยาปฏิชีวนะไม่ทํางานอย่างสมบูรณ์แบบ ทําให้น้ําเสียสามารถเข้าสู่กระบวนการการบําบัดทางชีววิทยาได้อย่างปลอดภัย |
|
สารสีและสารระหว่างสี (โดยเฉพาะเบนซิดีน) |
มีพันธะอะโซและโครงสร้างเบนซิดีน และเป็นมะเร็งและมีพิษทางชีวภาพ |
การทําลายพันธะอะโซและโครงสร้างที่ผสมผสานกับเบนซิดีนจะกําจัดการเปลี่ยนแปลงและพิษชีวภาพ |
|
อุตสาหกรรมโคก/อุตสาหกรรมเคมีถ่านหิน |
ประกอบด้วยฟีโนล (ฟีโนล, ครีโซล, นาฟทอล), ซีอันได, ไพริดีน, คินอลิน เป็นต้น |
สารประกอบเฟโนลิกผ่านการออกซิเดชั่นเปิดแหวน, ซีอันไดดออกซิเดชั่นเป็นซีอันเนต, เฮเตโรไซเคิลผ่านการเปิดแหวน, และหลังจากการกําจัดสารพิษอย่างครบถ้วน, การปฏิกิริยาทางชีวเคมีถูกดําเนินการ. |
|
การผลิตสารประกอบไนโทร (ไนโทรเบนเซน, ไนโทรเบนเซน, ไนโตรคลอโรเบนเซน เป็นต้น) |
สารประกอบของไนโทรเบนเซนเป็นสารพิษต่อเลือดและประสาท และมีความยากลําบากมากที่จะแยกออกทางชีวภาพ |
กลุ่มไนตรอนิกซ์จะปรับลด cathodic หรือ anodic oxidation ส่งผลให้แหวนเปิดผ่านการ hydroxylation ของแหวนเบนเซนและการลด biotoxicity อย่างสําคัญ |
|
สารเคมีละเอียด/กลิ่นหอม/สารทํางานบนผิว |
ประกอบด้วยกลุ่มการทํางานที่ทํางาน เช่น อัลเดฮีด ลาคโทนที่ไม่อิ่ม และโครงสร้างเอโป็กซี่ |
กลุ่มอัลเดฮีดถูกออกซิเดนเป็นกลุ่มคาร์บอซิล และแหวนเอโปกซี่ถูกเปิดออก ทําให้กําจัดสารพิษต่อจุลินทรีย์ |
|
สารเคมีอิเล็กทรอนิกส์ (ต่อแสง, น้ําเหลวจากขยะพัฒนา) |
ประกอบด้วยธาตุ phenolic resin, tetramethylammonium hydroxide (TMAH) เป็นต้น |
TMAH ถูกออกซิเดนทางไฟฟ้าเป็นไดเมธีลามีน และสารพิษต่ําอื่น ๆ และธาตุฟีนอลิคถูกเปิดวงแหวนเพื่อแก้ปัญหาของการยับยั้งทางชีวเคมีของเหลวขยะอิเล็กทรอนิกส์ |
|
น้ําเสียทางการแพทย์/ซากจากการหมักยา |
มีสารปฏิชีวนะที่เหลือ, ยาฆ่าเชื้อ และสารละลายอินทรีย์ |
ยาปฏิชีวนะถูกปิดและยาฆ่าเชื้อถูกแยกแยก เพื่อให้แน่ใจว่าพิษจะถูกกําจัด ก่อนที่โรงงานระบายน้ําเสียของเมืองจะได้รับน้ําเสีย |
![]()
VII สถานที่กระบวนการ
ตัวเลือกที่ 1: การรักษาก่อนและการกําจัดพิษ
Highly toxic wastewater → Screening/Sedimentation/Flotation (removal of suspended solids and floating oil) → pH adjustment (to 6-9) → Electrochemical detoxification equipment (deactivation of toxic groups, การเพิ่มอัตราส่วน B/C) → ถังกลาง/ถังพัฟเฟอร์ → ระบบชีววิทยา (A/O, A2/O, MBR ฯลฯ)
หมายเหตุ: อุปกรณ์ล้างพิษด้วยสารเคมีไฟฟ้าถูกวางก่อนระบบชีววิทยา โดยแทนการลดอัตราส่วนสูงแบบดั้งเดิมหรือการรักษาก่อนด้วยสารเคมีหลังการลดพิษลงอย่างสําคัญ, น้ําเสียเข้าสู่ระบบชีววิทยา, รับประกันอัตราการกําจัด COD ที่สูงและประสิทธิภาพการ nitrification ammonia. ระบบสามารถทํางานอย่างมั่นคงเป็นเวลานาน.นี่คือเส้นทางกระบวนการที่ทั่วไปและประหยัดที่สุด.
ตัวเลือกที่ 2: การเหมืองแร่เต็ม
น้ําเสียที่เป็นพิษสูง → การรักษาก่อน → อุปกรณ์ออกซิเดชั่นลึกทางเคมีไฟฟ้า → น้ําเสีย (COD ลดลงต่ํากว่า 500 mg/L,ความเป็นพิษถูกกําจัดโดยสมบูรณ์) → การปล่อยที่ตรงกับมาตรฐานการปล่อยหรือขนส่งเพื่อการกําจัดที่สอดคล้อง
หมายเหตุ: สําหรับปริมาณน้ําเสียขนาดเล็กที่มีพิษที่สูงมาก ระบบชีววิทยาที่ไม่เหมาะสม หรือไม่มีอุปกรณ์ชีววิทยาในโรงงานอุปกรณ์ไฟฟ้าเคมีสามารถแร่สารอินทรีย์โดยตรงไปยังมาตรฐานการปล่อยโดยขยายเวลาการอยู่และเพิ่มความหนาแน่นของกระแสการกําจัดการพึ่งพาระบบทางชีววิทยาโดยสิ้นเชิง