| ชื่อแบรนด์: | aa ss |
| หมายเลขรุ่น: | CQDHX |
| ขั้นต่ำ: | 1ชุด |
| ราคา: | $20,000 to $500,000 per set |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | แอล/C,ที/ที |
| ความสามารถในการจัดหา: | 5 ชุด/เดือน |
I. ภาพรวมสินค้า
น้ําเสียของโรงงานปิโตรเคมีมีมหาชนมาจากสองภาคหลัก คือ การชําระน้ํามัน (ชําระน้ํามัน) และปิโตรเคมี (เอธีเลน, สารสกัดหอม, ธ อร์สังเคราะห์, สายใยสังเคราะห์, ยางสังเคราะห์ เป็นต้น).) เป็นประเภทของน้ําเสียอุตสาหกรรมที่ลักษณะโดยปริมาณมาก, ประกอบที่ซับซ้อน, และความยากลําบากในการรักษาสูง. คุณสมบัติคุณภาพของน้ําประกอบด้วย:ประเภทน้ําเสียที่หลากหลาย (รวมน้ําเสียกระบวนการ), น้ําเสียที่มีน้ํามัน น้ําเสียที่มีซัลฟอร์ น้ําเสียแคลเคราะห์ น้ําเสียระบายน้ําและน้ําเสียในครัวเรือน) ความถี่ COD สูง ปริมาณน้ํามัน / น้ํามันไฮโดรคาร์บอนเป็นอินทรีย์มากสารพิษ เช่น ฟีโนล, ซัลฟิด, ไนโตรเจนอะโมเนียค, และไซอันได และสารอินทรีย์ที่ไม่ยอมรับ (ไฮโดรคาร์บอนอารม่าปอลิไซคลิก, สารผสมเฮเตโรไซคลิก, โพลิเมอร์โมโนเมอร์, ฯลฯ)โดยทั่วไปการละลายทางชีวภาพต่ํา (สัดส่วน B/C 0).15~0.30) และความสับสนที่สําคัญในคุณภาพและปริมาณน้ําเนื่องจากความแตกต่างของประเภทน้ํามันและวิธีการแปรรูป
กระบวนการบําบัดน้ําเสียเชื้อเพลิงเคมีแบบดั้งเดิมโดยทั่วไปปฏิบัติตามเส้นทาง "การแยกน้ํามัน → การลอยน้ํา → การบําบัดทางชีววิทยา → การบําบัดที่ผ่านการพัฒนา"แนวทางนี้ได้เผชิญกับปัญหาต่อไปนี้มานาน: 1.สารที่มีน้ํามันรบกวนระบบการบําบัดทางชีววิทยา แม้หลังจากการแยกน้ํามันและการระบายน้ํามัน, น้ํามันระบายน้ํามันและน้ํามันละลายที่เหลือยังคงอยู่ส่งผลให้กิจกรรมของ sludge ที่ทํางานลดลงและผลการประกอบการลงตัวเสื่อมลงตามเวลา. 2.สารอินทรีย์ที่ต้านทานยากที่จะกําจัดจากทางชีววิทยา ธาตุหินหินหอม polycyclic สารผสม heterocyclic และพอลิเมอร์ monomers เป็นที่ทนทานต่อจุลินทรีย์สูงจํากัดอัตราการกําจัด COD ในระยะการบําบัดทางชีววิทยา3. ระบบการบําบัดทางชีววิทยาถูกยับยั้งโดยทั้งซัลฟิดและอะโมเนียก ไนโตรเจนซัลฟิดและอะโมเนียกอิสระยับยั้งทั้งแบคทีเรีย nitrifying และ heterotrophicส่งผลให้มีประสิทธิภาพต่ําของระบบการบําบัดทางชีววิทยา.4 ประสิทธิภาพทางชีววิทยาลัยลดลงเมื่อปริมาณเกลือของน้ําเสียเพิ่มขึ้น ในขณะที่น้ําเสียของปิโตรเคมีไม่มากเท่าน้ําเสียของเคมีดีน้ําเสียบางส่วนยังมีเกลือจํานวนมาก. อัตราการกําจัดสามารถถึง 2% ~ 5%, ยับยั้งกระบวนการชีวเคมีปรกติ. อุณหภูมิต่ําในฤดูหนาวลดประสิทธิภาพการ nitrificationชีวเคมี,ส่งผลให้มีอัตราการกําจัดไนโตรเจนอะโมเนียกที่ต่ํากว่า และมีความเสี่ยงสูงของไนโตรเจนอะโมเนียกที่เกินมาตรฐานในน้ําเสีย- ความต้องการเพิ่มขึ้นสําหรับการใช้น้ําเสียอีกครั้งแต่กระบวนการที่มีอยู่ไม่สามารถรับประกันความมั่นคงในระยะยาวของคุณภาพของน้ําที่ใช้ใหม่ระบบนี้ใช้เทคโนโลยีการออกซิเดชั่นทางเคมีไฟฟ้า ซึ่งสามารถนําเข้าได้อย่างยืดหยุ่นในหลายระยะของกระบวนการบําบัดน้ําเสียทางเคมีน้ํามัน:
สําหรับน้ําเสียที่รวมกันหลังจากแยกน้ํามันและน้ําและการระบายน้ํา ละลายน้ําเสียที่มีน้ํามันเหลือ, ฟีโนล, ซัลฟิดและสารอินทรีย์ที่ไม่ยอมรับสารพิษที่ออกซิเดนและแยกออกภายใน 1 ~ 2 ชั่วโมง, การกําจัดน้ํามันที่ละลายและละลายน้ํามันหอมโพลิกไซค์ลิก ผ่านการเปิดแหวน30, สร้างเงื่อนไขที่ปลอดภัยและ biodegradable สําหรับระบบชีวเคมีต่อมา
สําหรับการบําบัดระยะยาวของน้ําลื่นชีวเคมี ละลาย COD ที่เหลือ (พอลิมเลอร์ที่ไม่ยึดถือ, ผลิตภัณฑ์การเปิดแหวนของไฮโดรคาร์บอนอารมะ polycyclic ฯลฯ)และสีจากน้ําเสียทางชีวเคมี, ตอบสนองมาตรฐานการใช้ใหม่อย่างมั่นคง
สําหรับน้ําเสียที่เปียกจากน้ํามัน ระบบนี้ทําให้น้ํามันและ COD หายออกได้อย่างมีประสิทธิภาพการแก้ไขปัญหาของประสิทธิภาพการรักษาที่ไม่ดีของการระบายอากาศแบบปกติ + การรักษาทางชีววิทยาสําหรับน้ํามันที่ระบาย.
สําหรับระบบระบายน้ําและระบบการใช้ใหม่ ระบบนี้กําจัด COD, ไนโตรเจนอะโมเนียค และจุลินทรีย์ ก่อนการใช้น้ําในระบบระบายน้ําเย็นอีกครั้งการประยุกต์ใช้น้ําและการฟื้นฟูทรัพยากร.
กระบวนการทั้งหมดใช้ไฟฟ้าเท่านั้น โดยไม่เพิ่มสารเคมีใด ๆ (สารลดความอ่อนแอ, แฟลคคูลันต์, ธาตุออกซิเดนต์) และไม่ผลิตสารปนเปื้อนทางสอง เช่น คันเคมี, คันเหล็ก,หรือคาร์บอนจุจจรอิเล็กทรอัดถูกออกแบบให้ทนต่อการปนเปื้อนของน้ํามัน และปรับตัวต่อสภาพการทํางานที่ซับซ้อนของน้ําเสียที่มีน้ํามันไม่ได้รับผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงของฤดูกาลและอุณหภูมิ.
II.ความยากลําบากในการบําบัดน้ําเสียเชิงปิโตรเคมีและวิธีแก้ปัญหาของอุปกรณ์นี้
|
แก้ปัญหา |
การแก้ไขทางไฟฟ้าเคมี |
|
แม้หลังจากการแยกน้ํามันและน้ําและการลอยน้ํา น้ํามันที่ละลายและน้ํามันละลาย (5 ~ 50 mg / L) ที่เหลืออาจยังคงอยู่ในระบบชีววิทยาส่งผลให้การทํางานของสลัดที่ทํางานลดลงในระยะเวลานาน. |
การออกซิเดนทางไฟฟ้าเคมีโดยตรงทําให้แร่ธาตุหรือแปลงสารอินทรีย์ที่มีน้ํามัน, demulsifies และออกซิเดนน้ํามันที่ออกซิเดน, ลดปริมาณน้ํามันในน้ําลื่นลงต่ํากว่า 1-3 mg / L,ทําให้การขัดแย้งของน้ํามันกับระบบชีวภาพ. |
|
ไฮโดรคาร์บอนสับสนธิ Polycyclic, สารผสม heterocyclic และสารอินทรีย์ที่ไม่ยอมรับกันอื่น ๆ มีความทนทานต่อจุลินทรีย์สูง ส่งผลให้มีอัตราการกําจัด COD ในระยะชีวเคมีที่จํากัด. |
การเปิดแหวนและการหักพันธะทางสารไฟฟ้าเคมี ธาตุไฮโดรคาร์บอนหอมโพลิไซคลิก จะผ่านการออกซิเดชั่นเปิดแหวนและการหักแหวนเฮเตโรไซคลิก เพิ่มอัตราส่วน B/C จาก 0.15-0.20 เป็นมากกว่า 0.30และปรับปรุงอัตราการกําจัด COD ในระยะชีวเคมีขึ้น 30% - 50% |
|
ซัลฟิดและอะโมเนียกไนโตรเจนยับยั้งแบคทีเรีย nitrifying ส่งผลให้มีประสิทธิภาพการ nitrification ในระบบชีววิทยาที่ต่ําและความเสี่ยงสูงของปริมาณอะโมเนียกไนโตรเจนที่เกินในน้ําเสีย |
การออกซิเดนซัลฟิด (→ SO42−) และไนโตรเจนอะโมเนียก (→ N2) ด้วยวิธีการไฟฟ้าเคมีพร้อมกัน จะกําจัดการยับยั้งพิษของแบคทีเรีย nitrifying และรับประกันการทํางานปกติของระบบ nitrification |
|
ในช่วงฤดูหนาว เมื่ออุณหภูมิต่ํา (< 10 °C) ประสิทธิภาพของสารไนทริฟิกชั่นทางชีวเคมีลดลงอย่างมาก และอัตราการกําจัดสารไนทริเจนอะโมเนียก็ลดลงเช่นกัน |
การบํารุงรักษาลึกด้วยสารไฟฟ้าเคมี ไม่ได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิ (การทํางานที่มั่นคงจาก 0 ถึง 40 °C) และสามารถรับประกันการปฏิบัติตามมาตรฐานของไนโตรเจนอะโมเนียคและ COD ในฤดูหนาว |
|
COD และระดับของเชื้อไวรัสในน้ําเสียที่ถูกปล่อยออกจากระบบน้ําหมุนเวียนที่สูง มีความเสี่ยงของการเติบโตของเชื้อไวรัสเมื่อนําไปใช้ใหม่ในระบบ |
การกําจัด COD และการฆ่าเชื้อ (ผลิตคลอรีนประสิทธิภาพ) ในขณะเดียวกันด้วยวิธีการไฟฟ้าเคมี จะส่งผลให้มีคลอรีนที่เหลือในระยะยาว ซึ่งจะยับยั้งการเติบโตของบิโอฟิล์มในเครือข่ายการใช้ใหม่ |
|
ประสิทธิภาพทางชีวเคมีลดลงเมื่อปริมาณเกลือในน้ําเสียเพิ่มขึ้น (น้ําเสียจากการเกลือออกด้วยไฟฟ้า, น้ําเสียที่เหลือเป็นแคลล) |
กระบวนการไฟฟ้าเคมีไม่ได้ถูกยับยั้งโดยความเกลือสูงผลการรักษายิ่งดีขึ้น. |
|
คุณภาพของน้ําเสียของปิโตรเคมีจะแปรปรวนกับการเปลี่ยนแปลงของประเภทน้ํามันและวิธีการแปรรูป และระบบชีววิทยามีความสามารถในการปรับตัวที่ต่ํา |
การตอบสนองทางไฟฟ้าเคมีอย่างรวดเร็ว ปรับกระแสไฟฟ้าให้ตรงกับความเข้มข้นของการรักษา โดยตอบสนองกับการเปลี่ยนแปลงคุณภาพของน้ําภายในไม่กี่นาที โดยไม่จําเป็นต้องปรับสภาพทางชีวภาพ. |
III. หลักการทํางาน
หลังจากการรักษาก่อน เช่น การแยกน้ํามันและการลอยเพื่อกําจัดน้ํามันลอยและสารแข็งที่แขวนมากที่สุด น้ําเสียของปิโตรเคมีเข้าสู่ปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมีโดยมีปฏิกิริยาการชําระต่อไปนี้เกิดขึ้นภายใต้การกระทําของอิเล็กตรอด:
(1) การออกซิเดนไฟฟ้าโดยตรง
ปนเปื้อนที่ลักษณะในน้ําเสียปิโตรเคมีถูกออกซิเดนโดยตรงบนพื้นผิวแอโนด:
น้ํามัน / ธาตุไฮโดรคาร์บอนออร์แกนิก (อะลกัน, ไซคโลแอลกัน, อารอเมติก, ฯลฯ): สายคาร์บอนยาวและไซคโลแอลกันถูกออกซิเดียนและแตกลงอย่างช้า ๆ บนพื้นผิวแอโนดเปลี่ยนแปลงเป็นโมเลกุลขนาดเล็กของกรดอินทรีย์และแอลกอฮอล์, และในที่สุดเหมืองเป็น CO2 และ H2O
สารสกัดหอม Polycyclic (naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, ฯลฯ): ระบบวงแหวนสกัดหอมถูกออกซิเดนอย่างช้าช้าและเปิดบนพื้นผิว anodeและโครงสร้าง polycyclic เปิดออกเป็น monocyclic หรือโมเลกุลขนาดเล็กกําจัดสารพิษทางชีวภาพ
Phenolics (phenol, cresol, xylenol, ฯลฯ): แหวนเบนเซนถูกออกซิเดียนอย่างช้า ๆ และเปิดบนพื้นผิว anode และโครงสร้าง polycyclic ถูกเปิดออกเป็น monocyclic หรือโมเลกุลเล็กการกําจัดสารพิษทางชีวภาพ
Phenolics (phenol, cresol, xylenol, ฯลฯ): แหวนเบนเซนถูกเปิดและเปิดบนพื้นผิว anode, การแปลงโครงสร้าง polycyclic เป็น monocyclic หรือโมเลกุลขนาดเล็ก,พื้นผิวแอโนดถูกออกซิเดียนต่อไปและเปิดเป็นวงแหวน, เปลี่ยนแปลงเป็นโมเลกุลขนาดเล็กของกรดอินทรีย์ สารผสม Heterocyclic (ที่มี heterocycles N / S / O):Heterocycles ได้ถูกออกซิเดนและเปิดแหวนบนพื้นผิว anodeซัลฟิด (S2−): ออกซิเดนโดยตรงเป็นไอออนซัลฟาต (S2−→SO42−) ที่แอโนด ทําให้ยับยั้งพิษต่อจุลินทรีย์
(2)อิเล็กทรอ๊อกซิเดชั่นโดยตรง: การชําระน้ําที่แอโนดสร้างรังสรรไฮโดรไซล (· OH)ขณะที่ใช้ไอออนคลอริดที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในน้ําเสีย (น้ําเสียปิโตรเคมีมีมี Cl−) เพื่อผลิตคลอรีนกิจกรรม (Cl2), HOCl, OCl−) เพิ่มการออกซิเดนของสารปนเปื้อนที่ไม่สามารถติดต่อกับอะโนดได้โดยตรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งแสดงประสิทธิภาพการออกซิเดนที่สําคัญสําหรับน้ํามันละลายและสารอินทรีย์ที่ไม่ยอมรับ
(3)การลดน้ํามันและการกําจัดน้ํามันลดน้ํามัน: น้ํามันลดน้ํามันในน้ําเสียที่มีน้ํามันมีค่าลบบนพื้นผิวของมัน, สร้างภาวะลดน้ํามันที่มั่นคงซึ่งยากที่จะถอนออกโดยสิ้นเชิงโดยใช้การระบายอากาศแบบปกติในปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมี: ไมโครบีบบอลและสนามไฟฟ้าที่เกิดจากการออกซิเดียน anodic สร้างการเปลี่ยนแปลงในความสามารถบนผิวของน้ํามัน emulsifiedชั้นสองชั้นถูกกด, น้ํามันฝรั่งในภาวะเอมูลชั่นที่ไม่มั่นคงรวมและลอย, น้ํามันสารอินทรีย์ที่ละลายถูกออกซิเดนและเหมืองแร่และปริมาณน้ํามันในน้ําเสียสามารถลดลงต่ํากว่า 1 ~ 3 mg/L.
(4)การออกซิเดชั่นพร้อมกันของไนโตรเจนอะโมเนียคและซัลฟิด คลอรีนที่ทํางานออกซิเดช์ไนโตรเจนอะโมเนียคเป็นแก๊สไนโตรเจน (2NH3+3HOCl→N2+3Cl−+3H2O) และอัตราการกําจัดไนโตรเจนอะโมเนียคสามารถถึง 80% ~ 95%ซัลฟิดถูกออกซิเดนโดยตรงเป็นซัลฟาตที่แอโนดการกําจัดพิษของพวกมันโดยสิ้นเชิง
(5)COD reduction and biodegradability improvement The synergistic effect of direct oxidation and indirect oxidation causes the ring-opening and bond-breaking of large molecular recalcitrant organic matter into small molecular degradable substances, และอัตราส่วน B / C เพิ่มขึ้นจาก 0.15 ~ 0.20 เป็นมากกว่า 0.30; บางสารอินทรีย์ถูกเหมืองแร่โดยสิ้นเชิง ซึ่งลด COD โดยตรงและสร้างสรรค์เงื่อนไขที่ดีสําหรับระบบชีวเคมีต่อมา
IV. ข้อดีหลัก (เป้าหมายน้ําเสียปิโตรเคมี)
|
ข้อดี |
อธิบาย |
|
มีประสิทธิภาพสูงในการกําจัดน้ํามัน |
ปริมาณน้ํามันในน้ําเสียสามารถลดลงต่ํากว่า 1-3 mg/Lการกําจัดการแทรกแซงต่อเนื่องของน้ํามันเรือนบนระบบชีววิทยา และการรับประกันการทํางานที่ปลอดภัยของ sludge ที่ทํางาน. |
|
การทําลายของไฮโดรคาร์บอนอารามิคโพลิไซคลิส |
Naphthalene, anthracene, phenanthrene, และไฮโดรคาร์บอนอารม่า polycyclic อัตราต่อรองอื่น ๆ ถูกออกซิเดนและเปิดแหวน, เพิ่มอัตราส่วน B / C จาก 0.15-0.20 เป็นมากกว่า 0.30ส่งผลให้มีการปรับปรุงในอัตราการกําจัด COD ในระยะชีวเคมี |
|
การกําจัดซัลฟิดและไนโตรเจนอะโมเนียกในเวลาเดียวกัน |
ซัลฟิดถูกออกซิเดนเป็นซัลฟาต (กําจัดพิษ) และไอนิโตรเจนอะโมเนียกถูกออกซิเดนเป็นแก๊สไอนิโตรเจน (กําจัดการยับยั้ง)ทําให้สามารถยึดเอาชนะการยับยั้งแบบสองแบบของระบบชีวเคมี. |
|
ไม่ได้รับผลกระทบจากการเพิ่มปริมาณเกลือ |
Cl− ในน้ําเสียที่มีความเกลือสูง เช่น น้ําเสียจากการเกลือออกด้วยไฟฟ้า สามารถแปลงเป็นคลอรีนที่ใช้ได้; ยิ่งมีปริมาณเกลือสูงขึ้น ความประสิทธิภาพในการออกซิเดนจะยิ่งแข็งแรงขึ้น |
|
ไม่ได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิหนาวที่ต่ํา |
การทํางานที่มั่นคงจาก 0 ถึง 40 °C; การป้องกันทางไฟฟ้าเคมีสามารถทําให้ COD และอะโมเนียกไนโตรเจนตรงกับมาตรฐาน แม้ว่าประสิทธิภาพการไนโตรฟิชั่นทางชีวเคมีจะลดลงในฤดูหนาวเหนือ |
|
มีหลายฟังก์ชัน |
ในเวลาเดียวกันกําจัดน้ํามัน COD ซัลฟิด ไอนิโตรเจนและสี; ชุดหนึ่งของอุปกรณ์บรรลุเป้าหมายการชําระหลายครั้ง |
|
การตอบสนองอย่างรวดเร็วต่อการเปลี่ยนแปลงคุณภาพของน้ํา |
เมื่อการเปลี่ยนแปลงในประเภทน้ํามันดิบ / โครงการการแปรรูป ส่งผลให้มีการเปลี่ยนแปลงในคุณภาพของน้ํา ระบบสามารถปรับกระแสในช่วงไม่กี่นาทีเพื่อบรรลุผลที่ต้องการโดยไม่จําเป็นต้องใช้เวลายาวนานในการปรับปรุงทางชีวเคมี. |
|
เศรษฐกิจเคมี |
ไม่จําเป็นต้องเพิ่มสารลดความอึดอัด ผงหรือสารออกซิเดนต์ มันใช้ไฟฟ้าเท่านั้น และไม่มีความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการจัดหาและการเก็บสารเคมี |
|
ความต้านทานของอิเล็กตรอดต่อการปนเปื้อนและการกัดกร่อนของน้ํามัน |
อิเล็กทรอัดเคลือบผสมจากไทเทเนียมที่มีการออกแบบที่ทนต่อน้ํามัน เหมาะสําหรับสภาพการทํางานที่ซับซ้อนที่มีน้ําเสียที่มีน้ํามันหรือความล้มเหลว. |
V. ปริมาตรเทคนิค (สามารถปรับแต่ง)
|
ปริมาตร |
ขอบเขต |
|
ปริมาณการแปรรูป |
5 ~ 5000 m3/วัน (การทํางานแบบแบบจําลองในระยะ paralel) |
|
พลังงานติดตั้ง |
5 ~ 600 kW (ขึ้นอยู่กับคุณภาพน้ําและเป้าหมายการบําบัด) |
|
โลตติจ์ทํางาน |
3 ~ 15 V (DC, ความดันที่ปลอดภัย) |
|
น้ําเข้า B/C |
0.10 ~ 025 |
|
น้ําล้าง B/C (โหมดการล้างพิษก่อนการรักษา) |
0.30 ~ 045 |
|
COD ของน้ําเสีย |
อัตราการกําจัด 50% ~ 90% |
|
ไนโตรเจนอะโมเนียในน้ําเสีย |
อัตราการกําจัด 50% ~ 90% |
|
ปริมาณน้ํามันในน้ําเสีย |
≤ 1 ~ 3 mg/l |
|
ไนโตรเจนอะโมเนียในน้ําเสีย |
สามารถลดลงได้ ≤ 5 ~ 10 mg/L |
|
ซัลฟิดจากน้ําเสีย |
สามารถลดลงได้ ≤ 0.5 ~ 1.0 mg/L |
|
วัสดุอุปกรณ์ |
PP / สแตนเลส / ไทเทเนียม |
|
ความต้องการของน้ําเข้า (แนะนําการรักษาก่อน) |
น้ํามัน/ไขมัน ≤ 50 mg/L, SS ≤ 100 mg/L, pH 5 ~ 9 |
![]()
VI สถานที่กระบวนการ
ตัวเลือกที่ 1: การรักษาก่อนและการกําจัดพิษก่อนการแปรรูปทางชีวเคมี
น้ําเสียปิโตรเคมี (หลังจากแยกน้ํามันและลอยน้ํา) → อุปกรณ์การรักษาก่อนด้วยสารไฟฟ้าเคมี (การกําจัดน้ํามันเหลือ, การออกซิเดนของซัลฟิด, น้ํามันไฮโดรคาร์บอนสับสนธิ polycyclic เปิดวงกลม,และการปรับปรุงอัตราส่วน B/C) → ถังกลาง/ถังปรับระดับ → ระบบชีวเคมี → ถังปรับระดับรอง → มาตรฐานการบรรจุ
คําอธิบาย: อุปกรณ์การรักษาก่อนด้วยสารไฟฟ้าเคมี ตั้งอยู่หลังจากแยกน้ํามันและระบายน้ํามัน และก่อนระบบชีวเคมีการดําเนินหน้าที่ครบวงจรของ "การกําจัดน้ํามัน + การกําจัดซัลฟูรี + การกําจัดสารพิษ + การเปิดแหวน + การปรับปรุง B / C"- นี่คือการรับประกันหลักสําหรับการบํารุงน้ําเสียจากโรงงานปิโตรเคมีก่อนทางชีววิทยาซัลไฟด์ออกซิเดนที่ยับยั้งกระบวนการทางชีวเคมีอย่างสําคัญ, การทําลายไฮโดรคาร์บอนอารามะพอลิไซคลิก ผ่านการเปิดแหวน, ปรับปรุงการละลายทางชีวภาพให้ดีขึ้นอย่างมาก, และรับประกันการทํางานที่มั่นคงและมีประสิทธิภาพในระยะยาวของระบบชีวเคมีต่อมา
ตัวเลือกที่ 2: การบํารุงรักษาระดับสูงของน้ําลื่นชีววิทยา
Petrochemical Wastewater → Pretreatment → Biological System → Secondary Sedimentation Tank → Electrochemical Advanced Treatment Unit (Removal of Residual COD and Ammonia Nitrogen) → Discharge to Standard/Reuse into Circulating Water System
หมายเหตุ: สําหรับสถานประกอบการที่มีระบบชีววิทยาที่มีอยู่ แต่ระดับ COD และปริมาณไนโตรเจนอะโมเนียกในน้ําเสียไม่สามารถตอบสนองมาตรฐานการปล่อยปัจจุบันได้หน่วยการบํารุงรักษาที่ทันสมัยทางเคมีไฟฟ้าสามารถเพิ่มขึ้นหลังจากระบบชีววิทยาไม่จําเป็นต้องปรับปรุงระบบชีววิทยาที่มีอยู่; ระดับ COD และอะโมเนียกไนโตรเจนจะลดลงเพื่อตอบสนองมาตรฐานการปล่อยโดยตรงหรือความต้องการการใช้ใหม่
ตัวเลือกที่ 3: การบําบัดพิเศษของน้ําเสียที่ระบายน้ํามัน
น้ําเสียลอกลอกลอกน้ํามัน → ถังปรับระดับ → อุปกรณ์ลอกลอกและถอนน้ํามันด้วยสารไฟฟ้าเคมี → น้ําลอก
ตัวเลือกที่ 4: การบําบัดน้ําเสียที่มีปริมาณเกลือสูง/ปริมาณเกลือสูง
น้ําเสียที่มีปริมาณเกลือสูง / ลื่นอัลคาลีน น้ําเสีย → อุปกรณ์บํารุงความเข้มข้นสูงด้วยสารไฟฟ้าเคมี → น้ําเสียในระบบน้ําเสียที่บูรณาการ / ระบบระเหย
หมายเหตุ: น้ําเสียจากปุ๋ยแอลคาไลน์ และน้ําเสียจากการเกลือออกด้วยไฟฟ้ามีปริมาณเกลือสูง CODสูง และพิษสูง การปล่อยตรงเข้าไปในระบบบูรณาการจะทําให้เกิดการกระแทกอุปกรณ์บําบัดไฟฟ้าเคมีสามารถใช้ในการบําบัดน้ําเสียประเภทนี้ในชุด, ลด COD และความเป็นพิษอย่างมาก ก่อนที่จะนํามันเข้าสู่ระบบโรงงานทั้งหมดอย่างเรียบร้อย โดยหลีกเลี่ยงค่าใช้จ่ายสูงของการกําจัดนอกสถานที่ และผลกําไรทางเศรษฐกิจยังคงสําคัญ