Dobra cena.  w Internecie

szczegółowe informacje o produktach

Do domu > Produkty >
Urządzenia do elektrochemicznego oczyszczania ścieków
>
Elektrochemiczne urządzenia do oczyszczania ścieków węglowych

Elektrochemiczne urządzenia do oczyszczania ścieków węglowych

Nazwa marki: aa ss
Numer modelu: CQDHX
MOQ: 1 zestaw
Cena: $20,000 to $500,000 per set
Warunki płatności: L/C, T/T
Możliwość zaopatrzenia: 5 zestawów/miesiąc
Szczegółowe informacje
Miejsce pochodzenia:
Chiny
Objętość przetwarzania:
5 ~ 2000 m³/dzień (modułowa praca równoległa)
Zainstalowana moc:
10 ~ 500 kW (w zależności od jakości wody i celów uzdatniania)
Napięcie robocze:
3 ~ 15 V (DC, napięcie bezpieczne)
ChZT wpływów:
500 ~ 15000 mg/L
Dopływ azotu amonowego:
50 ~ 2000 mg/l
ChZT ścieków (tryb wstępnej obróbki):
Szybkość usuwania 40% ~ 70%, stosunek B/C wzrósł do ponad 0,35.
Azot amonowy w ściekach (tryb wstępnej obróbki):
Szybkość usuwania 60% ~ 90%, skutecznie zmniejsza obciążenie biochemiczne.
Materiał wyposażenia:
PP / stal nierdzewna / tytan
Możliwość Supply:
5 zestawów/miesiąc
Podkreślić:

Elektrochemiczne urządzenia do oczyszczania ścieków węgla

,

system oczyszczania ścieków chemicznych węgla

,

Elektrochemiczne oczyszczanie ścieków z gwarancją

Opis produktu

I. Przegląd produktu

Ścieki z przemysłu węglowego pochodzą głównie z procesów koksowania węgla, zgazowania, upłynniania oraz produkcji metanolu i olefin z węgla. Typowe cechy jakości wody obejmują: wysokie stężenie ChZT (2000~15000 mg/L), wysokie stężenie azotu amoniakalnego (200~2000 mg/L), duże ilości trudnych do rozkładu substancji organicznych (fenole, wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne, związki heterocykliczne), silną toksyczność biologiczną, ekstremalnie niską biodegradowalność (stosunek BZT₅/ChZT zazwyczaj poniżej 0,2), duże wahania jakości wody i wysokie zasolenie.

Tradycyjne procesy oczyszczania zazwyczaj obejmują długi proces łączony "wstępne oczyszczanie (usuwanie oleju, fenoli, amoniaku) + oczyszczanie biologiczne + oczyszczanie zaawansowane", który wiąże się z problemami takimi jak długi przepływ procesu, ogromna powierzchnia terenu, podatność systemu biologicznego na załamanie z powodu inhibicji toksyczności, niska efektywność operacyjna zimą, duża produkcja osadów i trudność w konsekwentnym spełnianiu norm zrzutu.

Niniejszy system wykorzystuje technologię elektrochemicznego utleniania. Ścieki z przemysłu węglowego, po niezbędnym wstępnym oczyszczeniu, takim jak usuwanie oleju, usuwanie utwardzeń i regulacja pH, trafiają do reaktora elektrochemicznego. Poprzez bezpośrednie utlenianie anodowe i pośrednie utlenianie silnie utleniającymi gatunkami aktywnymi generowanymi przez elektrokatalizę, toksyczne zanieczyszczenia fenolowe i heterocykliczne mogą być szybko utlenione i rozłożone w ciągu 1-2 godzin, zwiększając stosunek BZT₅/ChZT ścieków z 0,1-0,2 do ponad 0,35, całkowicie eliminując toksyczność biologiczną i tworząc bezpieczne warunki dopływu dla kolejnych systemów oczyszczania biologicznego. Alternatywnie, mogą być one bezpośrednio oczyszczane do spełnienia norm zrzutu, bez konieczności etapu oczyszczania biologicznego.

W całym procesie nie są wymagane żadne odczynniki chemiczne, a także nie powstają osady ani woda stężona. Elektrody są zaprojektowane tak, aby były odporne na zanieczyszczenia i osadzanie się kamienia, co czyni je odpowiednimi dla złożonej jakości wody ścieków z przemysłu węglowego o wysokiej twardości i wysokim zasoleniu.

II. Wyzwania w oczyszczaniu ścieków z przemysłu węglowego i rozwiązania oferowane przez ten sprzęt

Rozwiązywanie trudności

Rozwiązania elektrochemiczne

Zawierają fenole i związki heterocykliczne, mają silną toksyczność biologiczną, a ich system biochemiczny jest łatwo zakłócany i ulega załamaniu.

Elektrochemiczne wstępne oczyszczanie szybko utlenia i rozkłada substancje toksyczne w ciągu 1-2 godzin, całkowicie eliminując biotoksyczność i zapewniając stabilne działanie systemu biochemicznego.

Mają ekstremalnie niską biodegradowalność (B/C< 0,2) i nie mogą być skutecznie rozkładane wyłącznie metodami biochemicznymi.

Utlenianie elektrochemiczne zakłóca strukturę molekularną, zwiększając stosunek B/C do ponad 0,35 i znacznie poprawiając późniejszą efektywność biochemiczną.

Tradycyjny proces "wstępne oczyszczanie + oczyszczanie biochemiczne + głębokie oczyszczanie" jest niezwykle długi i zajmuje dziesiątki akrów ziemi.

Moduł elektrochemiczny może zastąpić sekcję utleniania wstępnego + sekcję głębokiego utleniania, zmniejszając zajmowaną powierzchnię o 50%~70%.

Systemy biologiczne są silnie zależne od temperatury; wydajność nitryfikacji gwałtownie spada lub nawet zatrzymuje się zimą.

Operacja elektrochemiczna w temperaturze i ciśnieniu otoczenia (0~40℃), niepodatna na zmiany sezonowe i temperaturowe.

Procesy wstępnego oczyszczania, takie jak odgazowanie amoniaku i usuwanie fenoli, są energochłonne i mają wysokie koszty operacyjne.

Oczyszczanie elektrochemiczne może bezpośrednio oczyszczać ścieki zawierające fenole i amoniak, zmniejszając obciążenie odgazowania amoniaku i ogólne zużycie energii.

Zaawansowane oczyszczanie zazwyczaj wykorzystuje ozon/Fenton, ale ta metoda zużywa dużo odczynników i generuje niebezpieczne odpady, takie jak osady żelaza.

Brak dozowania chemikaliów, brak produkcji odpadów stałych/niebezpiecznych i brak kosztów oczyszczania wtórnego.

Wysoka twardość i wysokie zasolenie prowadzą do poważnego zanieczyszczenia i częstego czyszczenia w konwencjonalnych systemach membranowych.

Elektrody posiadają specjalną powłokę antyosadową, która jest niewrażliwa na twardość, eliminując potrzebę częstego płukania kwasem i czyniąc je odpowiednimi dla wody o wysokiej mineralizacji.

III. Zasada działania

Po wstępnym oczyszczeniu, takim jak usuwanie oleju i sedymentacja/filtracja, ścieki z przemysłu węglowego trafiają do reaktora elektrochemicznego, gdzie pod wpływem działania elektrod zachodzą następujące reakcje:

(1) Bezpośrednie elektro-utlenianie

Fenole i związki heterocykliczne (takie jak pirydyna, chinolina, karbazol itp.) są bezpośrednio utleniane na powierzchni anody, pierścień benzenowy i pierścień heterocykliczny są otwierane, a wielkocząsteczkowa materia organiczna jest rozkładana do małych cząsteczek kwasów organicznych lub dwutlenku węgla. Ta ścieżka jest szczególnie skuteczna w usuwaniu fenoli i wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych.

(2) Pośrednie elektro-utlenianie (główna ścieżka)

Jony chlorkowe w ściekach (ścieki z przemysłu węglowego zazwyczaj zawierają 500~5000 mg/L Cl⁻) są elektrolizowane na anodzie, generując aktywny chlor. Aktywny chlor dalej utlenia azot amoniakalny do azotu gazowego, jednocześnie przeprowadzając głębokie utlenianie i degradację fenoli i związków heterocyklicznych.

Anoda jednocześnie elektrolizuje wodę, generując rodniki hydroksylowe (•OH), które działają jako selektywny silny utleniacz, bezkrytycznie utleniając i atakując różne zanieczyszczenia organiczne, zapewniając całkowite wyeliminowanie toksyczności biologicznej w ściekach.

(3) Efekt synergistyczny

Azot amoniakalny jest utleniany do azotu gazowego, podczas gdy ChZT jest jednocześnie degradowane.

Po usunięciu materii organicznej unika się jej konkurencyjnego wpływu na utlenianie azotu amoniakalnego, osiągając efektywne usuwanie zarówno azotu amoniakalnego, jak i ChZT. Niewielka ilość pozostałego aktywnego chloru w ściekach ma działanie antybakteryjne ochronne dla kolejnego systemu biologicznego, zapobiegając przedostawaniu się toksycznych bakterii do zbiornika biologicznego. Oczyszczone ścieki mają znacznie zwiększony stosunek BZT₅/ChZT i mogą bezpośrednio trafiać do systemu biologicznego w celu dalszej degradacji; w przypadku ścieków z przemysłu węglowego o niskim stężeniu, mogą być one również bezpośrednio oczyszczane do spełnienia norm zrzutu.

IV. Kluczowe zalety (skierowane do ścieków z przemysłu węglowego)

Zalety

Ilustrować

Szybka eliminacja biotoksyczności

W ciągu 1-2 godzin utlenia i rozkłada fenolowe i heterocykliczne substancje toksyczne, zwiększając stosunek B/C ścieków z 0,2 do ponad 0,35, chroniąc tym samym system biologiczny przed wpływem.

Synergistyczne usuwanie azotu amoniakalnego i ChZT

Jednoczesne utlenianie azotu amoniakalnego i materii organicznej eliminuje potrzebę segmentowego oczyszczania; jeden system realizuje wiele celów.

Całkowita eliminacja problemów z osadami

Nie produkuje osadów chemicznych, biologicznych ani ścieków stężonych, a także nie ma procesów odwadniania osadów ani utylizacji odpadów niebezpiecznych.

Brak dodawanych odczynników chemicznych

Brak potrzeby dodawania kwasów, zasad, utleniaczy, źródeł węgla, flokulantów itp., eliminując ryzyko związane z zakupem i przechowywaniem chemikaliów.

Wyjątkowa adaptacyjność do jakości wody

Jest odporny na szoki toksyczności fenolowej, osadzanie się kamienia z powodu twardości i wahania zasolenia; automatycznie kompensuje znaczące wahania ChZT i azotu amoniakalnego na dopływie poprzez regulację prądu.

Znacząco upraszcza przepływ procesu

Może zastąpić tradycyjny proces "etap utleniania wstępnego + etap głębokiego utleniania", znacznie skracając pierwotny długi proces.

Stabilne działanie przez cztery pory roku

Wydajność usuwania pozostaje zasadniczo niezmieniona w zakresie temperatur 0~40℃, i nie ma obaw o stagnację nitryfikacji w północnych zimach.

Długoterminowe działanie elektrod

Elektrody powlekane na bazie tytanu są odporne na zanieczyszczenia i osadzanie się kamienia, i nie wymagają wymiany w normalnych warunkach pracy; konserwacja wymaga jedynie okresowych inspekcji.

V. Specyfikacje techniczne (konfigurowalne)

Parametr

Zakres

Objętość przetwarzania

5 ~ 2000 m³/dzień (modułowe działanie równoległe)

Moc zainstalowana

10 ~ 500 kW (w zależności od jakości wody i celów oczyszczania)

Napięcie robocze

3 ~ 15 V (DC, bezpieczne napięcie)

ChZT na dopływie

500 ~ 15000 mg/L

Azot amoniakalny na dopływie

50 ~ 2000 mg/L

ChZT na odpływie (tryb wstępnego oczyszczania)

Wskaźnik usunięcia 40%~70%, stosunek B/C zwiększony do ponad 0,35.

Azot amoniakalny na odpływie (tryb wstępnego oczyszczania)

Wskaźnik usunięcia 60%~90%, skutecznie redukujący obciążenie biochemiczne.

ChZT na odpływie (tryb bezpośredniego zgodności)

Może być zredukowany do poniżej 100 mg/L (z post-treatment).

Azot amoniakalny na odpływie (tryb bezpośredniego zgodności)

Może być zredukowany do ≤10 mg/L

Zużycie energii (część degradacji ChZT)

W zależności od złożoności jakości wody

Materiał sprzętu

PP / Stal nierdzewna / Tytan

VI. Scenariusze zastosowań w segmentach przemysłu węglowego

Podsektory

Charakterystyka ścieków

Kluczowe punkty adaptacji elektrochemicznej

Koksowanie węgla

ChZT 3000~8000 mg/L, azot amoniakalny 200~800 mg/L, zawiera fenole, cyjanki i siarczki.

Szybka detoksykacja i usuwanie cyjanków, a następnie biochemiczne oczyszczanie ścieków, rozwiązuje problem niestabilności biochemicznej ścieków koksowniczych.

Zgazowanie węgla

ChZT 5000~15000 mg/L, azot amoniakalny 500~1500 mg/L, zawiera smołę, fenole i kwasy tłuszczowe.

Wstępne odtłuszczanie, a następnie elektrochemiczne łamanie pierścieni znacznie poprawia biodegradowalność.

Produkcja metanolu/olefin z węgla

ChZT 1500~5000 mg/L, azot amoniakalny 100~500 mg/L, zawiera metanol, kwasy organiczne i śladowe ilości katalizatora.

Niskie zużycie energii degraduje materię organiczną, jednocześnie usuwa azot amoniakalny, a ścieki mogą być bezpośrednio zrzucane lub ponownie wykorzystywane.

Upłynnianie węgla

ChZT 2000~6000 mg/L, zawiera wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne i związki heterocykliczne zawierające azot.

Utlenianie pierścieniowe związków heterocyklicznych w celu wyeliminowania biotoksyczności

Elektrochemiczne urządzenia do oczyszczania ścieków węglowych

VII. Lokalizacja procesu

Opcja 1: Wstępne oczyszczanie i detoksykacja

Ścieki z przemysłu węglowego → Usuwanie oleju i sedymentacja (usuwanie oleju zawieszonego i SS) → Urządzenie do oczyszczania elektrochemicznego (usuwanie biotoksyczności, poprawa stosunku B/C) → System biochemiczny (A/O lub A²/O) → Oczyszczanie zaawansowane (opcjonalnie) → Zrzut spełniający normy/ponowne wykorzystanie

Uwaga: Fizyczne wstępne oczyszczanie, takie jak usuwanie oleju i sedymentacja, jest wymagane przed urządzeniem elektrochemicznym w celu usunięcia zawieszonych ciał stałych i tłuszczu, ochrony elektrod i zapewnienia efektywności oczyszczania. Zwiększenie stosunku B/C ścieków elektrochemicznych do ponad 0,35 może poprawić wskaźnik usuwania ChZT z kolejnego systemu biologicznego o ponad 30% i znacznie zwiększyć ogólną stabilność procesu.

Opcja 2: Oddzielne oczyszczanie (nadaje się do modernizacji ścieków z przemysłu węglowego o średnim i niskim stężeniu lub ścieków po oczyszczaniu biochemicznym)

Ścieki z przemysłu węglowego → Usuwanie oleju i sedymentacja → Urządzenie do oczyszczania elektrochemicznego → Zrzut zgodny z normami/ponowne wykorzystanie na terenie zakładu

Uwaga: Ścieki mogą być zrzucane bezpośrednio po oczyszczaniu elektrochemicznym, bez potrzeby stosowania systemu oczyszczania biologicznego. Jest to szczególnie odpowiednie do modernizacji istniejących systemów oczyszczania biologicznego, gdy azot amoniakalny/ChZT na odpływie przekracza normy.