| ブランド名: | aa ss |
| モデル番号: | CQDHX |
| MOQ: | 1セット |
| 価格: | $20,000 to $500,000 per set |
| 支払い条件: | LC、T/T |
| 供給能力: | 5セット/月 |
I.製品概要
高塩分廃水は、化学合成、医薬品製造、農薬生産、石炭化学工業、印刷・染色、食品加工、埋立地浸出水、ゼロ排出プロジェクトなどから広く発生します。この種の廃水は、塩分濃度が高いだけでなく、CODや色度も高いことがよくあります。この種の廃水に対して、蒸発結晶化(MVR、多重効用蒸発など)は、現在最も主流な資源回収ルートであり、蒸発による凝縮水、結晶化による工業塩を回収します。
しかし、蒸発プロセスは、長年の2つの主要な課題に直面しています。
主要な課題1:母液の継続的な蓄積。廃水中のCODおよび着色物質は、蒸発中に揮発せず、母液に完全に濃縮されます。蒸発サイクルが続くにつれて、母液のCODおよび色度は継続的に増加し、粘度と沸点も増加するため、蒸発効率が低下し、エネルギー消費が増加します。システムを維持するために、一定量の高濃度母液を危険廃棄物として定期的に排出する必要があり、これにより塩分の損失だけでなく、高い輸送および処理コストも発生します。
主要な課題2:蒸発塩の品質が悪く、白色度が低い。蒸発プロセス中、CODおよび発色物質は結晶塩に部分的に運ばれたり、封入されたりするため、工業塩は黄色、黒色、または灰色になり、純度が低下し、工業塩基準を満たすことが困難になります。低価値の廃棄塩として埋立地に処分するしかなく、その資源価値が大幅に低下します。
このシステムは、前処理ステップとして蒸発システムの前に電気化学酸化装置を配置します。廃水は最初に電気化学的に処理されます。直接陽極酸化およびヒドロキシルラジカル(・OH)などの強力な酸化種の電気化学的生成により、COD(難分解性有機物、界面活性剤、キレート剤、発色団などを含む)が酸化分解され、CO₂およびH₂Oになります。同時に、発色団の不飽和共役構造を完全に破壊し、廃水の着色度を大幅に低減します。電気化学的前処理後、CODと色度が大幅に低減された高塩分廃水が蒸発システムに入り、以下の目標を達成します。蒸発母液の生成量が大幅に削減されます。結晶塩の白色度と純度が大幅に向上します。蒸発システムの運転サイクルが延長され、洗浄頻度が低減されます。廃棄塩としての処分ではなく、塩資源の高価値回収を実現します。プロセス全体で消費されるのは電力のみであり、化学薬品は導入されず、廃水の塩分濃度は増加しません(CODはCO₂に鉱化されて放出され、非着色物質は無色の小分子に酸化されます)。固体廃棄物や濃縮水は生成されません。蒸発システムの理想的な「前処理」ユニットです。
II.高塩分廃水の化学処理の困難性と本装置の解決策
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困難性への対応 |
電気化学的解決策 |
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蒸発母液中のCODが継続的に蓄積し、母液を危険廃棄物として排出する必要があるため、処理コストが高くなります。 |
電気化学的前処理により、CODを50%から80%除去でき、生成される母液の量を大幅に削減し、危険廃棄物処理コストを低減できます。 |
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蒸発結晶塩は黄色がかった黒色の外観で、白色度が低く、埋立地用の廃棄塩としてしか使用できません。 |
発色団が完全に分解され、流入水の着色度を90%以上除去し、結晶塩の白色度を向上させ、工業塩基準を満たします。 |
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蒸発器内部に重度のスケールが付着し、熱交換面が汚染されているため、頻繁なシャットダウンと洗浄が必要です。 |
CODと色度除去後、蒸発器のスケール発生傾向が大幅に減少し、洗浄サイクルが延長されます。 |
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高CODは蒸発システムの沸点を上昇させ、蒸発エネルギー消費の増加とMVRコンプレッサーの負荷増大を招きます。 |
前処理によりCODが減少し、沸点上昇が低下し、蒸発エネルギー消費が低減されます。 |
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一部の廃水は前処理(活性炭吸着、樹脂吸着)を受け、CODを固体相に移し、飽和廃炭/樹脂などの危険廃棄物を生成し、吸着剤消費コストが高くなります。 |
CODは直接CO₂に鉱化されて放出され、固体廃棄物や吸着剤消費コストは発生しません。 |
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Fenton酸化は大量の試薬の導入を必要とし、酸化剤自体が不純物または副生成物を導入し、それが塩システムへの負荷をさらに増加させます。 |
電子のみを消費し、不純物イオンを導入せず、塩システムに追加の負担をかけません。 |
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蒸発システムは水質変動への適応が困難です。 |
電気化学ユニットは、電流調整により水質変化に迅速に対応し、蒸発流入水の水質を安定させます。 |
III. 動作原理
スクリーン/フィルターで懸濁固形物が除去された後、高塩分廃水が電気化学反応器に入ります。電極の作用下で:
(1)直接電気酸化(COD鉱化および発色団破壊)
廃水中の有機汚染物質(溶剤残渣、界面活性剤、キレート剤、染料および中間体、腐植物質など)は、アノード表面で直接電子を失い酸化されます。
高分子有機物の化学的鎖切断 → 有機酸/アルコール/アルデヒド → さらにCO₂およびH₂Oに酸化
発色団破壊 → 廃水脱色
芳香環開裂 → 色度およびCODの除去
直接酸化は電極表面の有機汚染物質に対して鉱化効果があり、高いCOD除去効率と制御可能なエネルギー消費を実現します。
(2)間接電気酸化(・OHおよび活性塩素による広範囲酸化)
水の陽極電解によりヒドロキシルラジカル(・OH)が生成され、廃水中の天然の高濃度塩化物イオン(塩の主要成分の1つ)を利用して活性塩素(Cl₂、HOCl、OCl⁻)を生成します。
ヒドロキシルラジカルは、芳香族および複素環式の難分解性CODの原因物質を中心に、様々な有機化合物を無差別に酸化します。
活性塩素は溶液中にさらに拡散し、アノードに直接接触しなかった有機汚染物質の酸化を補完します。
間接酸化は、反応器のすべての領域でCODの均一な除去と色度の完全な除去を保証します。
直接酸化と間接酸化の相乗効果により、異なる種類の有機化合物に対する最大カバレッジが達成され、COD除去率と脱色率の両方が基準を満たすことが保証されます。
(1) 主な効果:「移送」ではなく、蒸発システムの「負担軽減」
COD酸化の最終生成物はCO₂とH₂Oです。CO₂は気体として気相に逃げ、H₂Oは蒸発システムとともに凝縮水に蒸発します。CODも色度も母液や結晶塩には残りません。色度分解によって生成される小分子(通常は無色の有機酸)は、蒸発中に最小限の量で母液によって運ばれるため、塩の白色度に影響を与えません。
要するに、電気化学ユニットは、蒸発前にCODと色度が気体状および無色の形態で塩システムから「離れる」ことを保証し、より純粋で白い塩とより少ない母液を残します。
IV.コアメリット(高塩分廃水の資源利用を対象)
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メリット |
説明 |
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蒸発母液量を大幅に削減 |
CODを50%から80%除去した後、母液排出率が減少し、危険廃棄物処理コストが低下します。 |
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結晶塩の白色度と純度を大幅に向上 |
色度を90%〜99%除去し、塩の白色度を工業塩の基準まで向上させ、「廃棄塩」から「製品塩」への飛躍を実現します。 |
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蒸発システムの運転サイクルを延長 |
有機汚染物質と色度除去後、蒸発器のスケール発生率と汚染率が大幅に減少し、洗浄サイクルが延長されます。 |
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蒸発エネルギー消費を削減 |
CODおよび着色物質除去後、蒸発システムの沸点上昇が減少し、蒸発エネルギー消費が減少し、MVRコンプレッサーの負荷が軽減されます。 |
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不純物イオンを導入しない |
電子のみを消費し、化学試薬を追加せず、塩システムへの負荷を増加させません。 |
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ゼロ固体廃棄物、ゼロ濃縮水 |
CODはCO₂に鉱化されて放出され、飽和吸着剤、鉄スラッジ、濃縮物などの二次廃棄物を生成せず、流入水はすべて蒸発システムに入ります。 |
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高塩環境は酸化効率に有益 |
アノードで高濃度のCl⁻が効率的に活性塩素に変換され、より良い処理効果が得られます。これは、従来の酸化と比較してこの技術のユニークな利点です。 |
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常温常圧での安全な運転 |
運転電圧は3〜15V DCであり、高温または高圧は不要で、安全上の危険はありません。 |
V.技術パラメータ(カスタマイズ可能)
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パラメータ |
範囲 |
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処理量 |
1〜1000 m³/日(モジュール式並列運転) |
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設置電力 |
5〜400 kW(COD濃度と水量による) |
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運転電圧 |
3〜15 V(DC、安全電圧) |
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流入TDS |
3%〜25%(上限なし) |
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流出COD(処理後) |
除去率50%〜80%、蒸発流入水のCODの大幅な低減。 |
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処理後の水色 |
除去率90%〜99%、流出水は基本的に無色透明 |
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結晶塩の白色度(処理後) |
工業塩基準を満たす |
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装置材質 |
PP / チタン / デュプレックスステンレス鋼 |
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流入水要件(前処理推奨) |
SS ≤ 100 mg/L、pH 5〜9 |
VI.高塩分廃水資源利用の特定シナリオへの適用
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サブセクター |
廃水特性 |
電気化学的資源適応の要点 |
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化学合成の高塩母液 |
TDS 10%〜20%、COD 5000〜20000 mg/L、有機溶剤および中間体残渣を含む。 |
CODを大幅に低減した後、塩はMVR蒸発にかけられ、結晶塩を廃棄塩から工業副産物塩に変え、母液の排出量を80%以上削減します。 |
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医薬品/農薬生産からの塩分廃水 |
TDS 5%〜15%、COD 3000〜15000 mg/L、着色不純物を含む、蒸発塩は黄色。 |
脱色とCOD低減を組み合わせることで、塩の白色度が85%以上に達し、再利用または販売が可能になり、「塩のクローズドループ資源利用」を実現します。 |
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石炭化学濃縮ブライン(ナノろ過/RO濃縮液) |
TDS 5%〜8%、COD 500〜3000 mg/L、腐植物質を含む、蒸発塩は灰色がかった黒色。 |
腐植物質および発色性有機物の電気化学的除去により、塩の色が大幅に改善され、結晶塩の資源利用の要件を満たします。 |
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印刷・染色/染色からの高塩分廃水 |
TDS 5%〜10%、大量の残留染料および助剤を含む、極めて高い色度、蒸発塩の深い色。 |
極めて高い脱色効率(90%〜99%)を持ち、蒸発結晶塩は外観が白く、工業塩として直接使用できます。 |
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埋立地浸出液膜濃縮液(ナノろ過/RO濃縮液) |
TDS 5%〜15%、COD 2000〜15000 mg/L、濃い茶色、蒸発後の母液量が多い。 |
電気化学プロセスは、腐食酸系着色剤とCODを破壊し、蒸発システムの母液量を大幅に削減し、塩分濃度と白色度を向上させます。 |
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ゼロ排出プロジェクトの前蒸発処理 |
様々な濃縮塩溶液を組み合わせ、TDSは5%から20%、CODは大きく変動します。 |
ZLDシステムにおける「蒸発・精製前処理ユニット」として、蒸発システムの長期安定運転と塩の品質を保証します。 |
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食品/MSG/酵母高塩分有機廃水 |
TDS 5%〜8%、メイラード反応生成物、カラメル色素などを含む。 |
脱色・蒸発後に回収される塩の白色度は高く、凝縮水は生産に再利用でき、廃水ゼロ排出と資源利用を実現します。 |
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VII.プロセス配置
オプション1:蒸発前の前処理
高塩分廃水 → 平準化槽 → SS除去(沈殿またはろ過) → pH
調整 → 電気化学的前処理装置(CODおよび色度除去) → 蒸発システム(MVR/多重効用蒸発) → 結晶塩 + 凝縮水(基準を満たした後リサイクル)
説明:電気化学装置は「精製」ステップとして蒸発器の前に配置されます。SS除去後の廃水は、蒸発システムに入る前に電気化学処理により大幅なCODおよび色度除去を受けます。蒸発システムは「清浄なブライン」を処理し、高い蒸発効率、少ない母液、高品質の塩をもたらします。これは現在、ゼロ排出および高塩分資源利用プロジェクトにおいて最も価値のある増分プロセス構成です。
オプション2:母液削減(既存の蒸発システム向け)
蒸発システム → 蒸発母液(高COD、高色度、高粘度) → 電気化学処理装置(濃縮されたCODおよび色度の除去) → 蒸発システムに戻してさらに蒸発(または部分排出)
説明:既存の蒸発システムでは、母液中のCODと色度の継続的な濃縮が最大の運用上の課題です。母液循環配管に小型の電気化学処理ユニットを追加して、母液を連続的または断続的に循環処理し、CODと色度をオンラインで除去・濃縮し、母液を長期間低COD・低色度の状態に保ち、母液排出の頻度を大幅に削減できます。この方法は、元の主要プロセスを変更せず、投資が少なく、迅速な結果が得られます。
オプション3:生水の直接資源利用 高塩分有機廃水 → ろ過 → 電気化学処理装置(CODを≤200 mg/Lに除去、完全脱色) → 蒸発・結晶化 → 精製工業塩 + 回収水